sv.aazsante.fr

Den Största Portal För Hälsa Och Livskvalitet.

Nya hepatit C-läkemedel visar upp till 98% botemedel

Nya hepatit C-läkemedel visar upp till 98% botemedel

Det är en tyst sjukdom som sällan orsakar symtom, så de flesta med HCV vet inte att de är smittade, bara ta reda på om de tar ett visst test. Omkring 90% av de smittade inte eliminera viruset och blir kroniskt infekterade med cirka 20% av dem kommer att utveckla skrumplever, och av dessa 25% kan utvecklas till levercancer.

Den vanliga behandlingen av hepatit C görs med en kombination av pegylerad interferon, som används av subkutan injektion och oral läkemedel ribavirin, under en period av 24 eller 48 veckor, beroende på genotypen. Denna behandling har många biverkningar, huvudsakligen till följd av interferon, som omfattar huvudvärk, feber, muskelvärk, trötthet, förlust av aptit, viktminskning, hudutslag, depression och förlust av vita blodkroppar, blodplättar och anemi. Därför kan många patienter med HCV inte genomgå terapi, såsom de med cirros, med psykiatriska och autoimmuna sjukdomar. Vidare behandlades endast 40-50% av patienterna uppnå bota eller bestående virologiskt svar, skulle inte detektera viruset efter 12 veckors behandlingsavslutning.

Hepatit C är en av de få kroniska sjukdomar som kan vara härdad blir denna möjlighet mer verklig med tillkomsten av dessa nya läkemedel för oral användning.

Från 2011, för patienter med genotyp 1 och med avancerad sjukdom, tillsattes en av två läkemedel oralt med antiviral verkan, proteashämmare, boceprevir eller telaprevir. Med denna triple terapi ökade chansen att bota 70%. Men begränsad till genotyp 1 och det fanns en ökning av biverkningarna med svårare anemi och dermatológiocos ramar till svåra tider.

Hepatit C är en av de få kroniska sjukdomar som kan botas, denna möjlighet blir mer verklig med tillkomsten av dessa nya orala läkemedel, utan behov av interferon, används för kortare perioder och med färre biverkningar. Nya droger har studerats för att få en behandling med färre biverkningar och större chans att bota. Sofosbuvir är det första läkemedlet i denna nya generation, direktverkande antiviral, som fungerar som en hämmare av ett essentiellt enzym för replikation av virus C, polymeras NS5B ribonukleinsyra. Den Sofosbuvir tolereras väl, med små eller inga biverkningar.

Studier med Sofosbuvir associerad med peginterferon och ribavirin visade härdningshastigheter av 80 till 98% och minskar behandlingstiden till 12 veckor. Sökningar med sofosbuvir och ribavirin utan interferon har visat svar från 64 till 100% och med god säkerhet. Denna produkt ger den första behandlingsalternativet för HCV utan interferon.

Kliniska studier med Simeprevir, ett läkemedel som verkar på liknande sätt som Sofosbuvir i kombination med pegylerat interferon och ribavirin, uppnådde ett botemedel mellan 68% och 86% av patienter. De rapporterade biverkningarna associerades med pegylerat interferon och ribavirin.

FDA (

Food and Drug Administration

), US byrå motsvarande ANVISA i Brasilien, auktoriserad försäljning av Sofosbuvir och Simeprevir för behandling av hepatit C, så att en av dem kan inkorporeras i systemet med pegylerat interferon och ribavirin, med en större chans att bota och minska tiden för behandling, men det kommer fortfarande att begränsas till patienter intoleranta eller kontraindicerad till interferon eller ribavirin. Dessa läkemedel kan administreras i kombination, vilket eliminerar användningen av interferon och ribavirin med ett botemedel för praktiskt taget alla patienter med HCV (över 95%) på kortare tid och med god tolerans även för patienter som lider av sjukdomen avancerade scenen. Men denna förening har ännu inte godkänts av någon myndighet.

Den dåliga nyheten är dock kostnaden för dessa droger. Behandlingen som används idag i Brasilien kostar cirka 90 tusen reais i sex månader. Det beräknas att behandling med de nya molekylerna i tre månader kommer att gå för 90 000 euro, vilket motsvarar mer än 280 tusen reais. Kostnaden för sofosbuvir i tre månader (behandlingstiden) är $ 84 000 (cirka R $ 184 000). Kostnaden för simeprevir är 66 tusen dollar (R 144 tusen dollar). . Kombinationen av båda rekommenderas i forskning kostar $ 150.000 (R $ 328 tusen)

daclatasvir Patienter av hepatit C hade goda nyheter tidigare i år: den daclatasvir medicinen hade rekordet släppt av Anvisa. Efter registrering av läkemedlet Teknologiska Incorporation utskottet SUS (CONITEC) att utvärdera användningen i det offentliga, vilket kan ta upp till sex månader. Även om det är en mycket god nyhet, är det fortfarande för tidigt att fira, eftersom detta läkemedel kan inte användas isolerat, bör det användas i kombination med andra antivirala läkemedel åtgärder.

den daclatasvir hade registreringen släpptes, medan de andra två eller Sofosbuvir och simeprevir fortfarande väntar registrering. Registrering är det dokument som tillåter försäljning av ett läkemedel i landet. Så även om den här versionen för marknadsföring och användning av detta läkemedel i Brasilien, är det fortfarande nödvändigt att registrera och frisättning av den andra så att de kan göra lämplig behandling.

Efter frisättning av läkemedel fortfarande kommer att krävas utvärdering av behandlingsriktlinjer, eller behandlingssystem enligt genotypen av viruset och svårighetsgraden av den kliniska bilden. Eftersom drogerna som är associerade beror på virusets genotyp och behandlingsperioden varierar beroende på sjukdomsstadiet. Dessutom kommer prioriteringar att definieras, dvs vilka patienter som kommer att prioriteras vid behandling, vanligtvis patienter med allvarligare sjukdom, mer avancerad, kommer att vara den första att ta emot den nya behandlingen.

Förutom att ha en högre härdningshastighet med Användningen av dessa läkemedel, når 90%, minskar behandlingsperioden från 48 till 24 eller 12 veckor och fördelen med oral användning. Dessutom är dessa droger är mindre giftiga, med färre biverkningar

Rekordet av de tre åtgärder -. Sofosbuvir, simeprevir och daclatasvir - och deras införlivande i SUS fanns en efterfrågan av de riktade föreningar för hepatit C. Vi hoppas uppnå 2015 inte bara för att analysera de tekniska resurser, men också förvärv och distribution av dessa läkemedel.

pågående forskning

Andra antivirala medel, mer potenta proteashämmare, polymerashämmare, nukleosidanaloger eller nukleotider och NS5A komplexa hämmare studeras också, såsom faldaprevir, daclatasvir, ledispavir, asunaprevir. Studier med kombinationen daclatasvir och asunaprevir, ledipasvir och Sofosbuvir, simeprevir utan interferon med eller utan ribavirin, med ritonavir, Sofosbuvir eller daclatasvir, under 8 till 24 veckor, visade svarsfrekvensen varierande från 82 till 99%.

Den daclatasvir (NS5A inhibitor) studerades in över 5500 patienter i kombination med andra orala antivirala och interferon och ribavirin. Det visade verkan i alla genotyper, hade låg droginteraktion och kunde användas till patienter med comorbiditeter. Studier med kombinationen daclatasvir och Sofosbuvir för 12 till 24 veckor med eller utan ribavirin visade fördröjda virologiska svarsgrader mellan 92 och 100%, utan signifikanta biverkningar.


Ta 12 tvivel om sköldkörtelcancer

Ta 12 tvivel om sköldkörtelcancer

Vad är sköldkörteln? Sköldkörteln är en av de viktigaste körtlarna i vår kropp. Det är detta som reglerar produktionen av hormoner som påverkar funktionen hos olika organ i den mänskliga kroppen såsom hjärtat, njure, tarm och i fallet med kvinnor, som reglerar menstruationscykeln. Det har bara 25 gram och är i nacken, mellan struphuvudet och svalget.

(Hälsa)

Brain inte vila när vi sover hemifrån, säger studie

Brain inte vila när vi sover hemifrån, säger studie

Ha en ljus sovhytt eller sova knappt den första natten som händer på en ny plats har en vetenskaplig förklaring. En grupp forskare vid Brown University i USA fann att en av de två hjärnhalvorna fortfarande mer vaken än den andra i djup sömn fasen, så var beredd i händelse av fara. Studien som publiceras tidskriften " Nuvarande biologi, "tittade på möjliga orsaker för att nå en slutsats.

(Hälsa)